- 產品方案丨醫療器械PMDA日本市場準入服務 [2023-07]
- 重要合作 | “醫療器械質量管理體系建設暨國際國內標準法規研培會”順利召開（重慶） [2023-07]
- 央地合作丨醫療器械相關法規及新版GB9706系列標準宣貫培訓會成功舉辦（西安） [2023-07]
- 重要合作丨（成都）醫療器械研發與注冊法規公益培訓班順利舉行 [2023-07]
- 中檢華通威亮相“聯合國中小微企業日”被授牌“廣東省中小企業公共服務示范平臺” [2023-07]
- 央地合作丨GB 9706.1新版標準專題培訓順利舉辦（青島） [2023-07]
- 中國中檢研究院院長陳志鋒蒞臨中檢華通威調研指導 [2023-07]
- 一次性使用輸注器具產品注冊審查要點——生物學評價及其它研究資料 [2023-07]
- 央地合作丨中檢華通威拜訪廣東省藥品監督管理局 [2023-07]
- 一次性使用輸注器具產品注冊審查要點——理化性能研究資料 [2023-06]
- 合作共贏丨中檢華通威與華工醫檢中心開展業務交流 [2023-06]
- 誠邀丨醫療器械研發與注冊法規公益培訓班（成都） [2023-06]
- 合作共贏丨廣東醫械所一行來訪中檢華通威 [2023-06]
- 標準解讀丨IEC 62368-1:2023 (第四版) 標準發布 [2023-06]
- 央地合作丨云南省藥監局一行來訪中檢華通威調研 [2023-06]
- 主題教育 | 深圳公司閆勇一行來中檢華通威調研 [2023-06]
- 合作共贏丨青島市醫療器械行業協會來訪中檢華通威 [2023-06]
- 醫療資訊丨2022年度歐盟醫療器械CE證書狀況調研報告 [2023-06]
- 醫療資訊 | 國家藥監局器審中心發布重組膠原蛋白創面敷料等2項醫療器械產品注冊審查指導原則 [2023-06]
- 誠邀丨GB 9706.1-2020新版標準實施政策及重點內容解讀（青島） [2023-06]
- MDCG 2023-3 歐盟發布MDR下警戒術語及概念① [2023-06]
- MDCG 2023-3 歐盟發布MDR下警戒術語及概念② [2023-06]
- MDCG 2023-3 歐盟發布MDR下警戒術語及概念③ [2023-06]
- 無線充電（電力傳輸）設備無線電管理暫行規定Q&A [2023-06]
- 醫療資訊丨澳大利亞不再接受ISO 13485證書 [2023-06]
- 重中之重 | 中檢華通威舉辦醫療器械檢驗認證業務培訓會 [2023-06]
- 重要合作丨有源醫療器械注冊檢驗及電氣安全技術公益培訓班成功舉辦 [2023-06]
- 重要合作丨GB 9706.1新版標準實施政策和重點內容解讀培訓班順利舉辦 [2023-06]
- 中國中檢青年崗位能手——中檢華通威優秀青年篇 [2023-06]
- 重要合作丨醫療器械質檢員（有源檢驗方向）培訓班順利舉辦 [2023-06]
