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檢測服務

適用產品 / Applicable Products


自愿V/強制M

安全

EMC

無線

能效

M

Y

Y

Y

N


檢測介紹 / Inspection Introduction

美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA。FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。

FDA認證

作為一家科學管理機構,FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。在國際上,FDA 被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一。


食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗;也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康安全有關的電子產品和醫療產品。產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定,上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。

檢測標準 / Testing Standardn

1, 在美國經銷的醫療器械接受一般管控、上市前和上市后監管控制。

2, 多數I類器械無需履行510(k)上市前通知的義務。制造商需要完成企業登記注冊,并在數據庫中列出他們的器械。
3, 多數II類器械,還有一些需要清關進入美國市場的I類和III類醫療器械只有通過上市前通知程序510(k)才能獲準進入美國市場。
4, 大多數III類器械通常都需要獲得上市前認證(PMA)。
5, 制造商必須遵守“質量體系法規”21 CFR第820部分規定。
6, 獲得產品 認證(PMA)或510(k)清關后,FDA可以隨時進行生產現場檢驗,以驗證制造商是否符合質量體系法規。這通常包括管理、開發、糾正和預防措施,以及生產過程控制。

其他 / Other

辦理FDA認證需提交的資料


1.purpose and submission summary
2.administrative requirement
3.device description
4.indications for use
5.predicate device comparison
6.labeling
7.sterilization/shelf life/ reuse
8.biocompatibility
9.software
10.electromagnetic compatibility and electrical, mechanical and thermal safety
11.performance testing- bench
12.performance testing-animal
13.performance testing-clinical
14.substantial equivalence discussion

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